近期，欧盟针对市场上出现的可疑CE证书发布了正式通报，引发了广泛关注⚠️。CE标志是产品进入欧洲市场的“通行证”，但部分不合规证书的存在让这一制度备受质疑🔍。欧盟官方强调，只有通过合法途径获得的CE认证才有效，消费者和企业需提高警惕，避免因虚假认证而引发法律风险。

与此同时，欧盟正逐步推进《医疗器械法规》（MDR）的全面实施，旨在进一步规范医疗器械市场秩序💪。相比现行指令，MDR对产品的安全性与有效性提出了更高要求，预计将在未来成为行业新标准。

对此，中国商务部提醒出口企业密切关注政策变化，并建议加强与专业机构合作，确保产品符合最新法规要求🌍。合规不仅是企业的责任，更是对全球消费者的承诺🤝。让我们共同维护国际贸易的公平与公正！🌟