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2022年1月06日最新消息:悉尼大学的四名研究人员获得了新南威尔士州医疗补助

更新时间:2024-08-27 15:39:22

导读 2022年01月06日悉尼大学的四名研究人员获得了新南威尔士州政府500万澳元的资助,用于支持罕见遗传疾病和癌症的细胞和基因治疗实验。伊恩亚...

2022年01月06日悉尼大学的四名研究人员获得了新南威尔士州政府500万澳元的资助,用于支持罕见遗传疾病和癌症的细胞和基因治疗实验。

伊恩亚历山大教授从悉尼医学院和韦斯特米德儿童医院获得了200万美元,用于开发CAR T细胞,以靶向广泛的儿科肿瘤和CAR T细胞,以预防慢性肾移植肾病,这是肾移植失败的主要原因。

亚历山大教授说,这笔赠款还将开发基因病毒载体,用于治疗儿童失明和肾脏疾病。

他说:“这笔赠款将使我们能够迅速启动急需的癌症、眼科和肾脏疾病儿科试验。”

查尔斯帕金斯中心和生命与环境科学学院功能基因组学约翰和安妮冲博士实验室负责人格雷格尼利副教授获得了81万美元的赠款,用于开发基于干细胞的疗法,以消除或缓解慢性疼痛。

我们长期以来一直在研究一种新的干细胞疗法,可以缓解神经性疼痛,这笔基金将使我们能够快速开发出第一项针对人类的技术。

格雷格尼利副教授

这笔赠款将使悉尼医学院的大卫戈特利布教授和西悉尼当地卫生区能够进行一项随机临床试验,比较移植后巨细胞病毒或巨细胞病毒感染的标准治疗与细胞免疫疗法。

戈特利布教授说:“我们希望增加T细胞治疗可以改善免疫重建,预防移植后感染。”

本周早些时候,百年研究院中央临床学院的约翰拉斯科奥教授和皇家阿尔弗雷德医院细胞和分子治疗系主任被宣布为2018年著名的博耶演讲的主持人。他获得了资金,在他的团队最近用基因疗法治疗血友病的临床成功的基础上再接再厉,发表在《新英格兰医学杂志》。作为国际细胞与基因治疗学会会长,他在澳大利亚细胞与基因治疗领域的领先地位得到了广泛认可。

“这笔赠款将使我们能够确定提高基因转移到细胞中的效率的具体机制。它将为许多遗传疾病和癌症不满意的患者找到新的方法来广泛加强基因和细胞治疗。”他说。

基因治疗包括将脱氧核糖核酸转移到细胞中。一种方法是使用病毒,也称为病毒载体。四个资助项目都将开发新南威尔士州临床基因转移载体的生产能力。

卫生和医学研究办公室执行主任安东尼奥彭纳博士说,该基金将支持新南威尔士州的研究人员保持在这些快速发展领域的前沿。

佩纳博士说:“该基金将为患者带来真正的好处,并提高新南威尔士州的医疗质量。”

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